Representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) comentaram sobre a publicação do Guia sobre Requisitos Mínimos para submissão de Autorização Temporária de Uso Emergencial, em caráter experimental, de vacinas covid-19’.
O gerente de Medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes, participou de entrevista coletiva sobre o assunto.
Veja na íntegra
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Fonte: Agência Brasil
